Das Aortopulmonale Fenster (APF) ist ein seltener angeborener Herzfehler, der durch eine Fehlöffnung zwischen der Aorta und der Lungenschlagader gekennzeichnet ist. Dieser Defekt ermöglicht einen direkten Blutfluss zwischen diesen beiden großen Gefäßen und führt zu einem fehlerhaften Blutstrom in die Lungen. Dies führt zu einer Vermischung von sauerstoffreichem und sauerstoffarmem Blut, was eine erhöhte Volumenbelastung der Lunge und eine massive Überlastung des Herzens zur Folge hat. Unbehandelt kann diese Fehlbildung im Laufe der Zeit zu einer pulmonalen Hypertonie und einer chronischen Herzinsuffizienz führen. Nutzen Sie unser anatomisches 3D-Modell des aortopulmonalen Fensters, um ein präzises Verständnis dieser seltenen Gefäßanomalie zu gewinnen.
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