Dieses 3D-Modell veranschaulicht die Typ-2-Mikrotie, eine angeborene Fehlbildung, die durch eine teilweise ausgebildete, aber unterentwickelte Ohrmuschel gekennzeichnet ist. Die Visualisierung hebt das Vorhandensein einer rudimentären Helix und eines Läppchens hervor, während die Concha, die Antihelix und der Tragus fehlen oder stark deformiert sind. Durch die detaillierte Darstellung dieser spezifischen strukturellen Anomalien bietet das Modell eine wichtige anatomische Referenz für die Beurteilung angeborener Ohrdefekte, die Bewertung potenziell damit verbundener Gehörgangsverengungen und die Planung mehrstufiger rekonstruktiver Operationen.
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